エンジンオイルや添加剤を使用する理由は、
潤滑剤によって固体同士よりも低い剪断抵抗の油膜を作り、2つの固体を引き離すことで、
摩擦・摩耗を少なくし、表面の損傷を防止する事と言えます。
その油膜の形成や潤滑性は
・潤滑油の粘度
・添加剤の化学的性質
・荷重や速度などの機械的条件
によって変化します。
専門的には潤滑モードが3段階に分けられて考えられています。
2.部分弾性流体潤滑(PEHL) または 混合潤滑(ML)
3.境界潤滑(BL)
これらの状態の時に
固体の表面にもあらさがあるため、2つの固体の凸凹の高さにも
関係するわけですが、その凸部の平均偏差を「」として考えます。
油膜の厚さは「h」で表しますと2つを併記して表せます。
流体潤滑(HDL) | h、h>10-5cm | 潤滑油の内部摩擦(レオロジー特性)による抵抗が支配的な潤滑。 |
弾性流体潤滑(EHL) | h10-4〜10-6cm | 効果的潤滑膜はあるが、圧力による潤滑膜の粘度が増大する。固体表面は弾性変形する。 |
部分弾性流体潤滑(PEHL)混合潤滑(ML) | hぐらい | 固体の凸部は一部で接触し、荷重もそこで支えられる。摩擦抵抗は
油膜の剪断と表面凸部の間の相互作用によって生じる。 |
境界潤滑(BL) | h→ 0へ向かう | 荷重は表面凸部の変形を通して支えられる。摩擦現象は潤滑油の
粘性からは説明できず、固体間の接触の相互作用と 固体と添加剤を含む潤滑油の間の相互作用 特に潤滑油の界面化学作用や化学反応性が重要となる。 |
表面の化学反応を考える領域は
上記の潤滑モードの2.と3.に関わるものです。
ただ、1.は理想的潤滑と考えられますので、現実のエンジンなどでは、どうしても
摩耗に関わるこちらの方に重点が置かれそうです。
なお「表面粗(あら)さ」をどういうふうに定義するかが問題になっていますが、もともと、加工に関連して製品の
品質管理的な側面が強いため、3次元的なものをどこまで測定すれば良いかは、用途によって
変わってきます。
オイルの定着性向上のため、深さ4ミクロンの溝をわざわざ施してある軸受けや、磁気ハードディスクでは、
50−100nm(ナノメートル)の溝を掘っていますが、これを「表面粗さ」と呼ぶかどうかはわかりません。
けれど、製品が壊れて行く=摩耗面で言えば「表面が意図した幾何学的形状から外れる」と言うことを
考えて行くとどうしても、トライボケミストリーを考える必要性が生まれてきます。
1994年改訂(現在)の「表面粗さ−定義および表示」を参考として載せておきます。
粗さの求め方 | 粗さ曲線よりすべてのパラメータを求める。 |
基準となる線 | 平均線(ろ波うねり曲線を直線に置き換えた線) |
粗さ曲線のカットオフ値 | 位相補償型高域フィルターの利得が50%になる高周波に対応する波長 |
パラメータ(評価変数) | 算術平均粗さ・・・・・・・・Ra
最大高さ・・・・・・・・・・・・Ry(=Rmaxは使用しない) 十点平均粗さ・・・・・・・・Rz※1 凸凹の平均間隔・・・・・・Sm 局部山頂の平均間隔・・・S 負荷長さ率・・・・・・・・・・・tp |
評価する部分 | 評価長さ・・・・・・・・・・・・ln
基準長さ・・・・・・・・・・・・l (すべてのパラメータに対して評価) |
区間表示 | 上限下限を書き、単位と粗さのパラメータを書く
例えば(6.3−1.6)μmRaのように。 |
廃止されたもの(1982年改正時より) | 最大値表示、仕上げ記号、粗さ数 |
参考文献:トライボロジスト43号第11巻(1998)919−924:谷村吉久
(収容文献)文献 1.ASME B46 1−1995.
文献 2.日本規格協会:JIS B 0601−1970
文献 3.日本規格協会:JIS B 0601−1976
文献 4.日本規格協会:JIS B 0601−1982
文献 5.日本規格協会:JIS B 0601−1994
文献 11.日本規格協会:JIS B 0610−1998
文献 12.奈良治郎:表面粗さの測定・評価法(テクノコンパクトシリーズ6)、(株)総合技術センタ(1983) 7.
・1.固体表面エネルギー
・2.物理吸着と化学吸着
・3.表面温度
・4.耐摩耗膜の構成
・5.トライボ化学とメカノケミストリー
・6.ケモメカニカル効果
表面張力(単位長さあたりの力)=γ・・・単位面積あたりのエネルギー量(表面自由エネルギー)を単位とします。
CGS単位・・・γ(dyne/cm)=Gs(Gibbsの表面自由エネルギー/単位面積)エルグ(erg/cm2)
=Fs(Helmholtzの表面自由エネルギー/単位面積)
SI単位・・・・・γ(J/m2)・・・1Jm2=1000erg/cm2
B.接着仕事と凝集仕事
接着仕事=WA=γa+γb−γab・・・a,bは固相、液相の表面エネルギー
両相が液体でγab=0ならば両相間の分子は
強く作用し合い、界面を通して自由に混じり合う。
aの固体とbの固体が持つ表面自由エネルギー=γa+γb
と2固体の界面自由エネルギー=γabの関係。
WAは2固体を引き離すのに必要なエネルギー、または
2固体がくっついているエネルギー
凝集仕事=Wc=2γa ・・・単一相が接している場合、つまりa=bの場合の表面張力
広がりの条件=
γsv0>γLV0 ・・・・・γsv0・・・(液体の飽和蒸気下の)固体の表面エネルギー
γLV0・・・(固体表面上の)液体の表面張力
この場合は固体面の方が液体の表面張力より強いため、液体が
固体表面に引き寄せられて広がると言うことになります。
表面エネルギーの小さな材料は対称性が高く、極性を持たないため、水などに濡れにくい。
表面張力が大きいほど、濡れにくくなる。
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表面張力(20度Cdyne/cm) | ||
アルミニウム |
500
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水 |
72.7
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銅 |
1100
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エチレングリコール |
48.4
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鉄 |
2030
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シクロヘキサノン |
35.2
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木材(ダクラスファー) |
58〜61
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ダイアセトンアルコール |
30.2
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メラニン樹脂 |
52
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キシレン(o,m,p,) |
30.0,28.6,28.3
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ポリビニルブチラール |
53.6(26度C)
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エチレングリコールモノエチル
エーテルアセテート |
28.2
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ユリア樹脂 |
45
|
n−ブチルアセテート |
25.2
|
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エポキシ樹脂 |
46、47
|
メチルエチルケトン(MEK) |
24.6
|
||
ポリ塩化ビニル |
39、41.9
|
n−ブチルアルコール |
24.6
|
||
ポリメタクリル酸エチル |
39、41
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アセトン |
24.0
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ポリ酢酸ビニル |
36.5
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ミネラルスピリット |
24.0
|
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ナイロン |
46
|
メチルイソブチルケトン(MIBK) |
23.6
|
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ポリエチレンテレフタレート |
43
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メタノール |
22.6
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ポリビニルアルコール |
37
|
ヘキサン |
18.6
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ポリスチレン |
33
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ポリエチレン |
31
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ポリプロピレン |
29
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シリコーン樹脂 |
20
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ポリテトラフロロエチレン |
18.5
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